肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
- 在肇庆等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么?
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在肇庆的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
用户评价 (11条,均分4.5)
采血包设计得很周到,里面有详细的图解说明、冰袋和预付费的回寄快递袋。就算是一个人操作,按照步骤来也完全没问题,感觉自己像个专业人士,体验感很棒。
机构回复
感谢您对我们采样套件的认可。我们希望通过清晰指引和齐全物料,让用户居家也能轻松、规范地完成采样,确保样本质量。您的成功操作就是最好的证明!
我是肠癌患者家属,当时觉得检测费快赶上一个月药费了,很纠结。但病友群好几个人推荐,说信息全面。做完发现,报告不仅指导当下用药,还把未来耐药后可能的选择都列出来了,有种“一步到位”的感觉,长远看还是划算的。
机构回复
感谢您最终的选择。我们设计报告时特别考虑了诊疗的动态性和前瞻性,希望能为患者提供更长期的用药规划参考。很高兴这份报告能带给您和家人长远的帮助。
作为肺癌患者的家属,帮忙父亲预约的。父亲年纪大,行动不便,我们选了上门采血。护士非常专业有耐心,先是和父亲聊了会儿天让他放松,操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血,我们做子女的也松了一口气。
机构回复
为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者,我们的医护人员都经过专门培训,注重沟通与关怀。感谢您全家的信任,希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。
因为有体检异常指标,医生建议查一下。我对采血量有疑问,怕影响身体。客服解释得很清楚,说现在技术先进,只用少量血液就能做很多基因分析,这才放心。实际采样时也确实就一管,跟平时查血常规差不多。
机构回复
感谢您的反馈!您的疑问非常典型,现代基因检测技术的进步确实实现了“微量精准检测”。很高兴我们的客服能清晰解答,让您安心。科学、透明的沟通是我们服务的一部分。
整体还行,检测到了有用信息。但说实话,对于自费患者来说,这个价格还是偏高了。虽然理解技术成本,但希望能有更多价位的选择,比如按癌种或需求定制小套餐,可能对我们这些只是想确认某个特定突变的患者更划算。现在这个大全套,感觉有点功能过剩。
机构回复
非常感谢您坦诚地分享感受。我们理解不同阶段、不同需求的患者对检测范围和价格有不同期待。目前我们提供的是全面套餐,以确保不遗漏任何潜在靶点。您的定制化需求我们已经记录下来,会作为未来产品规划的重要参考。
服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!
作为术后复查的一部分做的检测。最大感受是便捷和快速,不用住院手术取组织,抽个血就行。报告第8天出的,效率很高。准确度方面,报告检出的一个罕见融合基因,后来经过其他方法验证,确实存在。这让我对这份报告的可靠性有了很大信心。
机构回复
便捷、快速、准确,这正是我们希望通过液体活检带给用户的体验。尤其对于罕见变异,我们的生信分析流程和数据库会进行重点排查和注释。能得到第三方验证的认可,我们非常高兴。祝您复查顺利!
检测前咨询了很久,客服没有不耐烦,很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后,发现有一个罕见的基因融合,匹配到了一款新药,正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了,没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任,祝贺您找到了新的治疗希望,我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
肝癌晚期患者,医生推荐做。价格确实不便宜,但听说有些医院合作的检测机构更贵。比较后选了这家,感觉是市场中等价位。报告内容很全,但部分描述对家属来说还是有点难懂,自己查了半天资料。好在有客服耐心解答核心结论。
机构回复
感谢您的选择与反馈。我们一直在努力提升报告的通俗性,并加强客服团队的专业培训,以更好地为患者及家属解释报告。您的意见对我们很重要,我们会持续优化。祝治疗顺利!
给妈妈做的,她不愿做穿刺。血液检测报告10天拿到,速度还算行。报告里有个别基因的检测结果,主治医生说和他临床判断有点出入,建议可以结合临床表现综合看。不过,报告整体上还是提供了好几个有价值的用药线索,医生也参考了。
机构回复
非常感谢您的反馈。血液检测受限于ctDNA浓度等因素,确实存在与组织检测结果不完全一致的可能。我们建议临床综合判读,很高兴报告仍提供了有价值的参考。我们会持续提升检测技术。
母亲肺癌,体质弱无法活检,只能选血液检测。对比了几家,你们这个180+的套餐在同类产品中价格算公道的。等了大概10天出报告,找到了可用靶药。虽然每月药费是大头,但检测费相比之下就不那么扎眼了,关键是找到了路。服务整体满意。
机构回复
非常感谢您的选择。对于无法进行组织活检的患者,血液检测是至关重要的替代方案。我们通过优化技术和流程,在保证精准度的同时,努力让价格更加合理。很高兴检测结果能为您母亲指明治疗方向,祝愿她用药有效,早日康复!
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