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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析120个关键基因,为乳腺或卵巢问题提供治疗方向参考和药物选择建议。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆诊断为乳腺或卵巢相关问题的朋友,希望了解更全面的基因信息。
  • 在肇庆接受过治疗,希望了解后续药物选择的朋友。
  • 在肇庆治疗后进行监测,希望动态了解情况变化的朋友。
  • 家族中有乳腺或卵巢相关情况,希望获得个人化信息的朋友。
  • 对现有治疗反应不佳,在肇庆寻求更多潜在方案的朋友。
  • 希望系统评估自身基因特点以辅助后续健康管理的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次对特定基因的深度‘扫描’。它主要查看与乳腺和卵巢问题密切相关的120个基因的状态,包括可能与药物敏感性相关的基因、与修复能力相关的基因以及对某些化疗药物代谢有影响的基因。检测能帮助发现是否存在特定的基因变化,这些信息能为选择可能有效的药物提供参考,也有助于评估相关风险。请注意,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合您的具体情况进行分析解读,它提供的是参考信息,而非直接的诊断结论。目前的技术主要针对已知的、有明确意义的基因区域进行检测。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况,与咨询顾问沟通后选择提供石蜡组织切片、新鲜组织样本、穿刺样本或一管全血。若选择血液样本,通常无需空腹。采样过程由专业人员进行,组织样本的采集可能会有轻微不适感。在肇庆的合作机构可完成采样,也支持通过快递邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的NGS技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本信息安全和检测质量。检测报告会提供详细的基因变异信息。任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下,某些复杂或罕见的基因变化可能需要其他方法进一步确认。报告解读至关重要,建议您与专业人士充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
医院常规病理检查主要是从细胞形态上判断肿瘤的良恶性、类型和分级。而这个120基因检测是更深入的分子层面分析,它探查驱动肿瘤生长的基因“密码”,目的是找出潜在的用药靶点、评估肿瘤的生物学特性(如修复缺陷状态)以及预测对某些化疗药的敏感性,是实现个体化精准治疗的重要一步。
送检的组织样本需要多少?一小片够吗?
一般需要提供4-6张未染色的病理白片(厚度约5-10微米),或者直接从蜡块上切取相应厚度的组织。具体数量取决于肿瘤细胞含量,我们的实验室会在接收样本后进行评估,如果不足会及时联系您补充。
除了11540,之后还会有其他收费吗?比如报告解读费?
11540元包含了从样本检测到出具完整报告的全部费用,没有隐藏的二次收费。后续针对报告的咨询服务也是包含在内的。
这个120基因检测和医院里做的普通病理检测有什么区别?
您好,普通病理检测主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。我们这个120基因检测是通过基因层面分析,能更全面地发现导致肿瘤生长的基因突变,从而为靶向药、化疗药以及免疫治疗(通过MSI指标)提供更精准的选择依据。
做这个检测要不要提前挂号预约?
是的,通常需要预约。建议您先完成线上咨询和下单,我们的服务顾问会协助您预约合作的医院或病理科,安排具体的采样时间,确保流程顺畅。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 下单前请与顾问充分沟通,确认最适合您的样本类型。
  • 若邮寄样本,请使用实验室提供的专用采样包与冷链箱。
  • 请务必填写完整的申请单并签署知情同意书。
  • 组织样本需确保由正规机构采集并提供相关的病理信息。
  • 报告出具后,建议在有经验的专业人士指导下进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息。
  • 基因信息会动态变化,检测结果反映的是采样时的状态。

用户评价 (11条,均分4.6)

黎** 已验证 肠癌患者

我是因为有家族史来做的筛查,一直有点担心。一进检测中心就觉得环境特别安静整洁,有点像高端私立诊所,让人一下子就放松了。咨询师讲解得很耐心,还专门拿了基因图谱的模型给我看,虽然专业但能听懂,感觉钱花得值。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家族史带来的不安,因此特别注重打造专业且安心的环境,并配备可视化教具辅助沟通。能帮助您清晰了解自身情况,是我们的目标。祝您健康!

2026-03-2443人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查患者,最看重的是检测结果和临床的结合度。他们的遗传咨询师在解读时,会结合我的病理报告和病史,告诉我哪个突变可能和我的分型、预后最相关,应该优先关注哪个临床实验。不是泛泛而谈,很实用。

机构回复

为您精准、个性化的解读服务,是我们不懈追求的目标。很高兴我们的咨询师能将基因数据与您的临床信息有效结合,为您提供切实的行动参考。

2026-03-2120人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

价格有点高,希望未来能有更多优惠。不过服务对得起价格,特别是隐私条款。我注意到合同里写明了,除非法律要求,否则他们有权拒绝任何第三方调取数据的要求,这个条款给了用户很强的法律保障。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于在确保质量与安全的前提下,不断优化成本。合同中的相关条款是为了明确我们保护用户数据的坚定立场和义务,在法律框架内为您筑起坚固的防火墙。

2026-03-1949人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

服务和专业性没得说,五星。唯一小遗憾是预约视频解读的时间,可选的时间段少了点,而且都在工作日白天,对于我们上班族来说不太方便,最后是请假完成的。希望能增加一些晚间或周末的时段。

机构回复

非常感谢您的五星评价和真诚建议。我们非常理解您的时间安排需求。目前我们正在协调遗传咨询师资源,积极探索增加晚间及周末解读时段的可行性,以期更好地服务各位用户。

2026-03-0921人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

流程规范,样本运输有低温追踪,让人放心。报告内对每个变异位点的检测深度和频率都列出来了,数据透明,能感受到技术上的可靠性。就是希望以后能提供一些患者案例分享(脱敏后),帮助理解类似突变的意义。

机构回复

感谢您对我们技术细节的认可。您关于患者案例分享的建议非常好,我们已在规划相关的科普内容,帮助大家更好地理解基因检测报告与临床决策的关系。

2026-03-1666人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

老婆做手术时留的组织样本,直接送检的。我们最担心的是样本质量不行白花钱。但客服提前把保存运输的要求发得特别详细,还打了电话确认。最终检测很顺利,报告提示了一个罕见的突变,对用药很有帮助!虽然价格不菲,但觉得关键信息无价。

机构回复

感谢您的信任!组织样本的保存与运输至关重要,我们精心设计流程就是为了确保检测成功率与准确性。能发现关键突变为治疗提供帮助,我们同样感到欣慰。

2026-03-0362人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

整个过程线上完成,适合我这种忙人。所有文件电子签名,报告也是加密发送,很安全。客服会定时推送进度,不用老去催问。这种流畅、自助又安心的体验很棒。

机构回复

很高兴我们便捷、安全的数字化流程能提升您的体验。我们一直在优化线上服务系统,力求高效又可靠。感谢您的反馈!

2025-07-0220人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,给妈妈做卵巢癌检测(有家族史)。一开始担心流程复杂,但客服一对一跟进,把所有需要准备的材料清单、知情同意书模板都发过来了,还开了视频会议解释注意事项。这种手把手教的服务,对心急如焚的家属来说太重要了。

机构回复

完全理解家属在此时的焦虑心情。我们坚持提供一对一专属服务,就是希望能在复杂的医疗流程中,为您分担压力,提供清晰明确的指引。感谢您把宝贵的体验分享出来。

2025-12-2363人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

因为外婆和妈妈都得过卵巢癌,我一直很担心。咨询顾问没有一味推销,而是详细分析了我的家族史,建议我做这个检测看看遗传风险。整个过程隐私性很好,报告出来后的电话解读也很细致,现在安心多了。

机构回复

为有家族史的朋友提供清晰的风险评估和科学指导,正是我们检测的价值所在。很高兴能帮助您了解自身情况,后续有任何健康管理问题欢迎随时咨询。

2025-01-0212人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

我是肺癌家属,自己也被建议做这个筛查。担心电子数据泄露,特意问了能不能只要纸质报告。他们说可以,而且纸质报告寄出后,电子版可以应我要求暂时锁定。这种灵活性挺好的,虽然电子版后来解锁手续有点小麻烦。

机构回复

感谢您的建议。我们支持用户按习惯选择报告形式。关于电子版解锁流程,我们已优化为线上快速验证,下次您体验会更好。您的满意是我们的追求。

2024-06-0443人觉得有用
方** 已验证 主治医生推荐

妈妈是卵巢癌,医生建议做这个检测找靶向药。我最担心的就是基因信息泄露,毕竟这么隐私。客服专门解释了数据加密和匿名化处理,还签了保密协议,心里踏实多了。报告出来确实找到了可用药,妈妈开始用药后状态稳定了一些。

机构回复

感谢您的信任。保护用户遗传信息安全是我们的首要责任,我们采用最高级别的信息加密与匿名化技术,并严格遵守法律法规。很高兴检测结果为您的母亲带来了治疗希望,祝她早日康复!

2024-10-2626人觉得有用

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